美国准许 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制剂公司的 Ilumya 用于病人病患中的度至重度的斑点型银屑病。精神科将可以为适用光疗或全身病人的病患开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 氨基酸结合，可抑制其与 IL-23 特异性的耦合，从而可抑制促炎细胞因子和趋化因子的获释。

3 期诊断试验 reSURFACE 的样本非同示，100 mg Ilumya 与心里剂相比在使用两个其单位剂量后第 12 由此可知浮现非同着诊断改善，这非同出为毛发拔除率（PASI 75）的评分均超过 75%，以及精神科在世界上评估（PGA）分级远超「拔除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究成果中的，74% 在服药三个其单位剂量的第 28 周后远超 75% 的毛发拔除率，84% 接下来遵从 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 由此可知维系 PASI 75，而再一随机预选使用心里剂继续病人的病患至少 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 病人第 28 周后 PGA 分级为「拔除」或「极少」的病患中的，有 69% 的病患在第 64 由此可知维系这种分级，而遵从再次随机心里病人的病患中的至少有 14% 维系这种分级。

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主笔： 冯志华