临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道药物较严重

2021-12-20 04:56:43 来源:钦州 咨询医生

XenoPort 一些公司的银屑病制剂虽然在之初阶段研究获得部分成功,但其展示出出上皮细胞相关的药物出现机率会很高。该一些公司通过一个电话会议公布了研究结果,说是有三分之一的病人因为药物放弃外科手术,该一些公司公司股票在漫长上市以前 19% 的去年后在如以前所述交易出现不断下跌。

该一些公司对此,在该制剂 XP23829 的试验之中,制剂两组慢普遍性毛发性疾病病人出现腹泻的不良反应是 22-40%,而安慰剂两组则为 15%。一些公司说是,上皮细胞事件,其之中还包括舒服,腹痛,腹痛等,是最常见的药物。

Cowen 一些公司的交易商 Schmidt 对此评论说是,XenoPort 只不过并能负面影响现有的标准银屑病外科手术制剂,但应该停止消耗依赖于的水资源。交易商说是,对比其它制剂,XP23829 的展示出并没有除此以外的优势,如这是 Celegene 一些公司去年批准后的银屑病制剂 Otezla,以及 Tecfidera 一些公司的多发普遍性失智症制剂。

XenoPort 一些公司对此,预计将在明年开始后期临床试验,并将在世界范围内寻求合作关联,加快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫普遍性性疾病之一,但却难以外科手术,病人的毛发会下部,呈现出金色与紫色的鳞片状,发烧或疼痛。根据美国国立卫生研究室的估算,这种性疾病会影响 2.0-2.6% 的美国人口,而白种人的出生率更高。大约 15% 的银屑病病人最终可能会发展为银屑病普遍性关节炎,或其他关节难题。

XenoPort 对此,800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的相当严重相对。

美国食品和制剂管理局在今年初批准后了诺华的注射剂 Cosentyx 用于外科手术银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于外科手术这种性疾病。澳大利亚的 Valeant 三洋一些公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病制剂 brodalumab 的营销权,安进一些公司曾在六月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在股票一天之中的交易额下降 25%,至其今年最高峰的 5 美元。

查看信源地址

编辑: 冯志华

TAG:
推荐阅读